Poliquísticos Fundamentos Enfermedad renal: Factores de riesgo, tipos y Diagnóstico

Poliquísticos Fundamentos Enfermedad renal: Factores de riesgo, tipos y DiagnósticoEnfermedad renal poliquística Fundamentos: Factores de riesgo, tipos y Diagnóstico de Enfermedades de Riñón poliquístico se refiere a una condición de enfermedad en la que varios quistes en los riñones. Y hoy se habla principalmente acerca de sus factores de riesgo, tipos y diagnóstico.

Como una enfermedad genética, no existe una cura para la PKD hasta ahora. En la mayoría de los casos, los quistes son pequeños. Sin embargo, los quistes experimentarán un crecimiento constante. En estado grave, puede progresar a insuficiencia renal.

Factores de riesgo
Factores congénitos, como la displasia y la mutación genérica.
Toxinas: Las toxinas excesivas acumuladas en el cuerpo pueden causar daño a los riñones.

Infecciones: Varias infecciones, incluyendo infecciones del tracto urinario, infección del tracto respiratorio superior, etc puede dar lugar a los cambios del medio interno. En esta condición, se incrementará el crecimiento de quistes.
A excepción de los elementos anteriores, dieta poco saludable, beber, fumar y mal humor también puede conducir al crecimiento de los quistes.

Tipos
En clínica, hay tres tipos de PKD, sigue leyendo y usted puede encontrar la respuesta.

Enfermedad poliquística renal Enfermedades (PQRAD): Este tipo de PKD se hereda, y representa aproximadamente el 90% de los casos. Los pacientes por lo general los síntomas presentes en los 30 y 40 años. Si uno de los padres tiene la enfermedad, la posibilidad de tener este trastorno es del 50% para los niños.

Autosómica recesiva La enfermedad renal poliquística (ARPKD): Honestamente hablando, es un tipo raro de PKD y los síntomas suelen aparecer después de su nacimiento.

Renal quística adquirida de Enfermedades (ERCA): Este formulario no es hereditaria. A menudo se asocia con la enfermedad renal de diálisis y en fase terminal.

Diagnóstico
Antes de hacer el diagnóstico, los médicos le pueden pedir a algunas preguntas acerca de la historia clínica. Tales como, los síntomas, los medicamentos que está tomando y así sucesivamente.


En general, las siguientes pruebas de diagnóstico pueden ser adoptadas, como la ecografía B, tomografía computarizada y resonancia magnética. Si las condiciones lo permite, se puede recomendar una prueba genética. Debido a que más de seis genes son capaces de causar diferentes formas de PKD.